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16S擴(kuò)增子測序

16S擴(kuò)增子測序是對特定長度的PCR產(chǎn)物或捕獲的片段進(jìn)行測序,分析序列中的變異。即通過提取環(huán)境樣品的DNA,選擇合適的通用引物擴(kuò)增16S目標(biāo)區(qū)域,通過檢測目標(biāo)區(qū)域的序列變異和豐度,以研究環(huán)境微生物多樣性及群落組成差異。

技術(shù)優(yōu)勢

 · 讀長長,周期短,性價比高

 · 專業(yè)成熟的樣本制備、建庫以及數(shù)據(jù)分析流程,客觀還原樣品本身的菌群結(jié)構(gòu)以及豐度;

 · 可以同時對樣品中的優(yōu)勢物種、稀有物種以及一些未知的物種進(jìn)行檢測,獲得樣品中的微生物群落組成以及它們之間的相對豐度;

 · 適用于微生物多樣性對于研究微生物與環(huán)境的關(guān)系、環(huán)境治理和微生物資源的利用等方面的研究。

服務(wù)流程

樣本要求

樣本類型

樣本要求

保存及運(yùn)輸條件

說明內(nèi)容

糞便

水體

土壤

淤泥/沉積物

糞便:3-5g;

土壤:10g;

血液:10 mL;

淤泥/沉積物:5-10g。

   
DNA PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用TE溶解;總量≥2 μg;純度OD260/280在1.8-2.0之間;濃度≥50 ng/μL。

使用1.5 mL或2 mL離心管盛放,用parafilm封口膜密封,然后將樣本管置于保護(hù)用的50 mL離心管或其他類似容器里,并旋緊蓋子。使用足量冰袋,用泡沫箱運(yùn)輸。

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物須經(jīng)適當(dāng)純化,不含有客戶不想測序的非特異性條帶、殘留的引物或引物二聚體。

 

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