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- 同源重組缺陷(HRD)檢測(cè)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(160基因)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(794基因)
- 肺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 胃癌/食管-胃結(jié)合部癌/胃腸道間質(zhì)瘤63基因個(gè)體化治療
- 結(jié)直腸癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(60基因)
- 乳腺癌21基因檢測(cè)
- 乳腺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 卵巢癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 肝膽腫瘤個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 錯(cuò)配修復(fù)(MMR)基因檢測(cè)
- 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)
- BRCA基因檢測(cè)
- 單基因檢測(cè)
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微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)
什么是微衛(wèi)星不穩(wěn)定?
人類基因組中廣泛存在大量的短串聯(lián)重復(fù)的DNA序列,稱之為微衛(wèi)星(Microsatellite, MS)。與正常組織相比,腫瘤組織的MS由于重復(fù)單位的插入或缺失而導(dǎo)致MS長(zhǎng)度的改變,稱作微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(Microsatellite Instability,MSI)。MSI現(xiàn)象于1993年被Jacobs等人在結(jié)直腸癌中首次發(fā)現(xiàn),隨后大量研究表明,MSI常由錯(cuò)配修復(fù)(MMR)基因發(fā)生缺陷引起,與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。在臨床上將MSI作為結(jié)直腸癌預(yù)后和制定輔助治療方案的重要分子標(biāo)志物,并應(yīng)用于協(xié)助Lynch綜合征篩查。
產(chǎn)品構(gòu)成
根據(jù)NCCN、ASCO、《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范》、NCI推薦位點(diǎn),采用多重?zé)晒釶CR的方法對(duì)檢測(cè)位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增,通過(guò)毛細(xì)管電泳對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè),并且利用專業(yè)軟件進(jìn)行結(jié)果分析,以確定MSI狀態(tài)。
標(biāo)志物類別 | 標(biāo)志物名稱 | 重復(fù)序列 | 說(shuō)明 |
單核苷酸重復(fù)標(biāo)志物 | NR-21 | (A)21 | 檢測(cè)MSI |
NR-24 | (A)24 | ||
NR-27 | (A)27 | ||
BAT-25 | (A)25 | ||
BAT-26 | (A)26 | ||
MONO-27 | (A)27 | ||
五核苷酸重復(fù)標(biāo)志物 | PentaC | (AAAAG)3-15 | 識(shí)別潛在別樣混雜或污染 |
PentaC | (AAAAG)2-17 | ||
性別位點(diǎn)標(biāo)志物 | Amel |
判斷標(biāo)準(zhǔn):
MSI分型毛細(xì)管電泳 | MSI狀態(tài) |
單核苷酸重復(fù)標(biāo)志物中有≥2個(gè)發(fā)生改變 | MSI高頻型(High-frequency MSI,MSI-H) |
單核苷酸重復(fù)標(biāo)志物中僅有1個(gè)發(fā)生改變 | MSI低頻型(Low-frequency MSI,MSI-L) |
單核苷酸重復(fù)標(biāo)志物中沒(méi)有發(fā)生改變 | MSI穩(wěn)定型(microsatellite stable,MSS) |
檢測(cè)意義
● Lynch綜合癥的篩查
● II期結(jié)直腸癌的用藥指導(dǎo)和預(yù)后預(yù)測(cè)
● mCRC患者PD-1免疫治療的獲益預(yù)測(cè)
適用人群
1.所有結(jié)直腸癌患者
2.所有子宮內(nèi)膜癌、胃癌、卵巢癌等Lynch綜合征相關(guān)腫瘤患者及其家族成員
3.需要借助該檢測(cè)進(jìn)行預(yù)后評(píng)估、指導(dǎo)治療或Lynch綜合征篩查患者人群
4.關(guān)注健康,篩查腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的人群
樣本要求
項(xiàng)目周期
實(shí)驗(yàn)室收樣起5個(gè)工作日。
服務(wù)流程
基石生命公眾號(hào)
基石醫(yī)學(xué)公眾號(hào)
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