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卵巢癌個體化治療基因檢測(66基因)

卵巢癌是嚴重威脅婦女健康的惡性腫瘤之一,發(fā)病率在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中位居第3位,病死率居婦科惡性腫瘤之首。卵巢癌發(fā)病隱匿,因目前尚缺乏有效的篩查及早期診斷措施,絕大多數(shù)患者在確診時已存在局部或遠處轉(zhuǎn)移,5年生存率約為46%。手術(shù)聯(lián)合化療是卵巢惡性腫瘤的主要治療方式。近年來,抗血管生成靶向治療、PARP抑制劑應(yīng)用于上皮性卵巢癌取得很多進展,顯著改善卵巢癌患者無進展生存期(PFS),為卵巢癌患者帶來更長的復發(fā)間隔、更好的疾病控制和生存獲益。

產(chǎn)品特點

優(yōu)選:優(yōu)選靶向用藥及核心HRR相關(guān)43個基因,以及22個化療基因進行檢測

多樣:一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多種突變類型

準確:準確覆蓋43個靶向基因全外顯子和部分內(nèi)含子區(qū)域,外顯子區(qū)域覆蓋100%

詳細:用藥指導廣泛涵蓋FDA/NMPA批準、NCCN/CSCO指南推薦適用于卵巢癌患者的藥物,以及相關(guān)化療藥物敏感性及毒副作用風險

檢測內(nèi)容

 

臨床研究

SOLO-1研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 Ⅲ 期臨床研究,該試驗隨機選取經(jīng)鉑類化療后出現(xiàn)臨床完全或部分緩解、且攜帶有BRCA 1或BRCA 2基因致病或疑似致病突變的晚期高漿液性或子宮內(nèi)膜樣卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及/或輸卵管癌患者,符合條件的患者隨機(2:1)分組,每日兩次服用奧拉帕利片或安慰劑片,試驗的主要研究終點為疾病無進展生存期(PFS)。研究結(jié)果顯示,通過對入組的391名患者經(jīng)過為期41個月中位隨訪,奧拉帕利組相比安慰劑組對于鉑治療敏感、攜帶BRCA1/2基因致病或疑似致病突變的晚期卵巢癌患者,可以顯著延長患者的中位PFS?;赟OLO-1的結(jié)果,NCCN指南將奧拉帕利單藥治療作為經(jīng)手術(shù)和鉑類化療后出現(xiàn)CR或PR、且攜帶有BRCA1/2突變的卵巢癌患者的維持治療選擇。

 

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